目前已明确的仪器校准规范包括以下：《超声波燃气表》地方 规程征求意见发布超声波燃气表广阔的发展前景将为行业企业带来诸多发展机遇。需要注意的是，相应的 规程却没有得到及时的制定，这给产业发展形成了不小障碍。
离子排斥色谱：离子排斥色谱基于Donnan排斥作用，是利用溶质和固定相之间的非离子性相互作用进行分离的。它主要用于无机弱酸和有机酸的分离，也可以用于类、醛类、氨基酸和糖类的分离。

色谱法也叫层析法，它是一种能的物理分离技术，将它用于分析化学并
高速逆流色谱仪：配合适当的检测手段，就称为色谱分析法。
色谱法的 早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素（植物叶的提取液）的 倒入管中。此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯 冲洗，随着 的加入，谱带不断地向下，并逐渐分成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。色谱法也由此而得名。
现在的色谱法早已不局限于色素的分离，其方法产品发展编辑
色谱仪是进行色谱分析的装置，包括检测装置，记录和数据分析，具有灵敏感，自动化程度高的特点，被广泛应用在化学产品。以下就是色谱仪的简单的介绍。
色谱仪目前正朝微型、高通量、多功能等方向发展，尽管全球毛细管电泳市场份额并不大，但是由于毛细管电泳已广泛应用于蛋白质组学、代谢组学以及中指纹图谱等领域，因此其未来应用将更为广阔，市场规模将不断扩大，也成为行业发展不能忽视的一点。
离子色谱仪器正逐渐向多个领域发展，尤其是向生命科学领域进，并取得重要应用。而微型化、毛细管产品用途编辑
经过多年的发展，离子色谱已经在生产生活的各种领域发挥着重要的作用。
环境分析：离子色谱在其产生初期 重要的应用便是环境样品的分析，其应用对象主要是环境样品中各种阴、阳离子的定性、定量分析。
作为一种快速准确而 分析方法，离子色谱广泛应用于微电子、电力工业中高纯水、高纯试剂痕量杂质的分析。
食品分析：与传统的分析方法相比，离子色谱法的突出优点是多组分同时进行分析，样品简单，因此成为食品和饮料中阴阳离子、有机酸、胺和糖类分析的较好方法。
联用技术：离子色谱联用技术是离子色谱发展的一个方向。联用技术气体工业名词术语。一种对混合气体中各组分进行分析检测的仪器。样品由
色谱仪：载气带入，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。
气相色谱仪的构造：气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括起源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括 器和自动记录仪。色谱柱（包括固定相）和 器是气相色谱仪的核心部件。

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　　仪器计量器具的ABC分类管理，是根据仪器计量器具在生产、经营中的作用和 对该种仪器计量器具的管理要求以及就仪器计量器具本身的可靠性，实行“保证重点，兼顾一致，区别管理，监督”的管理法，一般由企业内部制定相关的分类标准。
仪器在次仪器校准之后，第二次仪器校准时间先规定1年，1年后送仪器校准实验室仪器校准还是很“准”（与次仪器校准比较在误差范围内），就可定2年了，依次类推， 长不能超过5年，但期间一定需安排期间核查，如果发现不稳定情况，就需重新仪器校准。

由于F2812的ADC具有一定增益误差的偏移误差，所以很容易造成系统的误操作。下面分析两种误差对线性电压输入及A/D转换结果的影响。F2812用户手册的ADC模块输入模拟电压为0～3V，而实际使用中由于存在增益误差和偏移误差，其线性输入被减小。下面以y=x×1.05+80为例介绍各项值的计算。当输入为0时，输出为80，由于ADC的输出值为4095，则由式y=x×1.05+80求得输入电压值为2.8013。
短链原则：在间接测量中，与被测量具有函数关系的其它量与被测量形成测量链。形成测量链的环节越多，被测量的不确定度越大。因此，应尽可能减少测量链的环节数，以保证测量精度，称之为 短链原则。当然，按此原则不采用间接测量，而采用直接测量。所以，只有在不可能采用直接测量，或直接测量的精度不能保证时,才采用间接测量。应该以 少数目的量块组成所需尺寸的量块组，就是 短链原则的一种实际应用。变形原则：测量器具与被测零件都会因实际温度偏离标准温度和受力（重力和测量力）而产生变形，形成测量误差。在测量过程中，控制测量温度及其变动、保证测量器具与被测零件有足够的等温时间、选用与被测零件线胀系数相近的测量器具、选用适当的测量力并保持其稳定、选择适当的支承点等，都是实现变形原则的有效措施。